Genetikai hipertónia, Örökölhető a magas vérnyomás
A leggyakoribb okok a vese, a vese erek, a belső elválasztású mirigyek hormontermelő mirigyek ,megbetegedései, de ide sorolhatjuk az alvási apnoe szindrómát, és egyes gyógyszerek mellékhatását is.

A háttérben részben környezeti tényezők, részben genetikai okok tételezhetők fel. A környezeti tényezők közül például kiemelhető a stressz.
Főoldal » Betegségek » Szív és érbetegségek » Magasvérnyomás-betegség » Genetikai oka lehet a hipertóniának HOUSTON - A genetika és a hipertónia kapcsolatának újabb részleteibe vezet be az a két - egy houstoni és egy framinghami - kutatócsoport által jegyzett tanulmány, amelyben a szakembereknek sikerült azonosítaniuk a magas vérnyomásért felelős gént - de genetikai hipertónia a férfiak esetében. Miután a Texas Egyetem kutatója összehasonlította egyes komplikált DNS-elemző eljárások eredményeit és olyan családok kórtörténetét, amelyekben gyakran fordul elő a hipertónia, arra a következtésre jutott, hogy ha az angiotenzin-konvertáló enzim, vagy ACE-génhez közel fekvő genetikai struktúra bizonyos variációi eltérő vérnyomásértékeket okoznak a férfiakban. A houstoni kiadású Circulation folyóirat cikke szerint a framinghami szívkutató központ vezetője, dr. Christopher Genetikai hipertónia és munkatársai egy önkéntes bevonásával elvégzett vizsgálatból azt állapították meg, hogy egy ACE-közeli gén bizonyos elváltozása hipertóniát okoz. A Circulation az American Heart Association kiadványa.
Igazolták, hogy az átlagos élete élő nők korral összefüggő vérnyomás emelkedése szignifikánsan magasabb, mint az azonos korcsoportba tartozó apácák vérnyomása. A háttérben az eltérő stressz terhelés oki szerepét tételezik fel.

Mit tudunk a genetikai háttérről? A másodlagos hipertóniák egyes ritka formáinál igazolható a konkrét genetikai elváltozás.
- Magyar Hypertonia Társaság On-line
- Dekódolt természet! Prof. Dr. Rosivall László a hipertóniakutatás újdonságairól
- Világosodik a genetika sötét anyaga Húsz ország számos nagy nemzetközi tudóscsapatának együttműködése révén megduplázódott a humán genom azon ismert területeinek száma, amelyek a vérnyomás-szabályozásban működnek közre, írja közleményében az egyik együttműködő intézmény, a Johns Hopkins University.
- 3 fokos magas vérnyomás mint veszélyes
- Nyakmasszázs hipertónia video
- Pszichés hipertónia
Ezek közül kiemelnénk a feokromocitómát a mellékvese velő adrenalin, noradrenalin termelő tumora. Amennyiben egy betegnél ez a diagnózis megszületik, indokolt a családtagok, testvérek, gyermekek vizsgálata, mivel ezen betegség egyes formái öröklődhetnek.

Az elsődleges hipertóniánál a helyzet sokkal bonyolultabb. A háttérben minden jel szerint nem egy gén, hanem genetikai hipertónia gén szerepe tételezhető fel.
- Hatékony gyógyszer a magas vérnyomás ellen fiatal férfiak számára
- Visszér magas vérnyomás az
- Egyik karján magas vérnyomás
- Az Aspirin® Protect-ről Dekódolt természet!
Szoktuk ezt a betegséget multifaktoriális, multigenetikus genetikai hipertónia is nevezni. Genetikai eltérés lehet a sóérzékenység, az elhízásra való hajlam, a zsíranyagcsere, cukoranyagcsere zavarának hátterében.
- Megvan a magas vérnyomás genetikai oka - HáziPatika
- Magas vérnyomás – Wikipédia
- Ezen kívül több sáv és több elnevezés létezik, de az közös bennük, hogy mindkét paraméter szisztolés, diasztolés esetén, ha az egyik érték magasabb, akkor azt értékeljük.
- Magas vérnyomás oldat
- Hogyan kezelik a magas vérnyomást Európában
- Magas vérnyomást kímélő gyógyszerek
A felsorolt eltérések kockázati tényezők a hipertónia kialakulása szempontjából. Megemlíthető még a genetika szerepe a gyógyszerekre adott válasz genetikai hipertónia is, akár a hatás, akár a mellékhatásokat vizsgáljuk.
Magasvérnyomás genetikai vizsgálat Mivel az esetek többségében bebizonyítható, hogy a magasvérnyomás öröklött, hiszen a felmenők is ebben a kórképben szenvedtek, ezért ennek a kivizsgálása még a kialakulás előtt fontos lehet, hiszenm a megfelelő időben megkezdett életmóddal a kialakulás esélyét jelentősen lehet csökkenteni, ezzel is elkerülve a szív és érrendszeri betegségeket, ezek szövődményeit.
Genetikai vizsgálat során az ACE polimorfizmust vizsgáljuk, vérvétel segítségével.